市場上常用的除磷劑有聚合氯化鋁和聚合硫酸鐵，那么這兩種產(chǎn)品在除磷方面，究竟是孰強(qiáng)孰弱呢？

聚合氯化鋁（PAC）是一種無機(jī)高分子聚合物，成分包括單體鋁、二聚體鋁、多聚體鋁及聚十三鋁（A1₁₃）等多種鋁羥基聚合物形態(tài)。向污染水體投加PAC后，Al³⁺可與PO₄^3-反應(yīng)。由于試驗(yàn)水樣pH值為7-8，在此條件下，聚合氯化鋁易發(fā)生水解聚合反應(yīng)，形成鋁羥基多核聚合物，這些多核絡(luò)合物往往具有較高的正電荷和比表面積，能迅速吸附水體中帶負(fù)電荷雜質(zhì)，中和膠體電荷，壓縮雙電層及降低膠體ξ電位，促進(jìn)膠體和懸浮物等快速脫穩(wěn)、凝聚和沉淀，從而降低水體中磷含量。

鋁鹽除磷的原理：一般認(rèn)為當(dāng)鋁鹽分散于水體時，Al³⁺一方面與PO₄^3-反應(yīng)；另外，Al³⁺水解生成單核絡(luò)合物Al(OH)2+、Al(OH)2+及AlO2-等，單核絡(luò)合物可通過碰撞縮合，形成一系列多核絡(luò)合物Al_n(OH)_m（3n-m）+（n＞1，m≤3n），這些鋁的多核絡(luò)合物可通過壓縮雙電層、吸附電中和等作用，可以去除水體中磷。有學(xué)者研究后認(rèn)為，鋁鹽除磷，特別是正磷酸鹽的去除，主要以生成氫氧化鋁的吸附作用為主，也有學(xué)者認(rèn)為磷的去除效果取決于形成絮體的吸附能力及絮體在水體中的分布情況。

聚合硫酸鐵是在硫酸鐵分子簇的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中插入了羥基，形成以O(shè)H^-作為架橋形成多核配離子，聚鐵的鹽基度決定分子的聚合度，鹽基度越高，其分子聚合度越大，形成的羥基配合物也就具有更多的電荷和更大的表面積，由于試驗(yàn)用水偏堿性，水體中OH^-可提高分子的聚合度，從而使其形成的羥基配合物一定程度上具有更多的電荷和更大的表面積。另外，由于聚合硫酸鐵屬于無機(jī)高分子聚合物，缺少鐵單體的存在。因此，當(dāng)藥劑投加量較小時，其與磷酸根的結(jié)合稍遜于三氯化鐵，但隨著投加量的增加，其水解速度加快，水解生成具有羥基的磷酸鐵絡(luò)合物增多。因此，反應(yīng)后期主要通過吸附架橋及網(wǎng)捕等混凝作用去除水體中磷（包括難溶解性磷、有機(jī)磷等）。

鐵鹽除磷的原因：溶于水后Fe³⁺可與PO₄^3-反應(yīng)生成難溶鹽（如FePO₄等）。另外，其通過溶解和吸水可發(fā)生強(qiáng)烈水解，并伴隨各種聚合反應(yīng)的發(fā)生，生成具有較長線性結(jié)構(gòu)的多核羥基絡(luò)合物，這些含鐵的羥基絡(luò)合物通過壓縮雙電層、電中和、吸附架橋及絮體的網(wǎng)捕作用，使膠體凝聚、沉淀，而將磷去除。鐵鹽去除水體中磷時，伴隨如下過程的發(fā)生：鐵的磷酸鹽[Fe(PO4)x(OH)3-x]沉淀；在部分膠體狀的氧化鐵或氫氧化物表面上磷酸鹽被吸附；多核氫氧化鐵懸浮體的凝聚作用，生成不溶于水的金屬聚合物。

選用聚合硫酸鐵（PFS）和聚合氯化鋁（PAC）對某市政污水處理廠廢水、某印染污水處理廠廢水和某工業(yè)污水廠廢水，通過試驗(yàn)得出結(jié)論：污水除磷率隨絮凝劑用量的增加而提高，終趨于穩(wěn)定；混凝除磷的較佳投加量要視所處理水樣的含磷濃度和水樣性質(zhì)而定，水體pH值對絮凝劑的除磷效果影響較大。

研究表明：聚合硫酸鐵和聚合氯化鋁均在pH=6的條件下，除磷效果較佳。無論在水體總磷濃度高或低的情況下，聚合氯化鋁和聚合硫酸鐵都表現(xiàn)出較好的除磷效果，其中聚合硫酸鐵的除磷效率高，在相同投加量下，聚合硫酸鐵混凝出水的總磷濃度明顯低于聚合氯化鋁。因此，就除磷而言，聚合硫酸鐵是一種除磷混凝劑。

針對不同水質(zhì)，聚合氯化鋁與聚合硫酸鐵除磷效果也不相同，也沒有區(qū)分的哪么重要，合適水質(zhì)應(yīng)用合適藥劑，就對了；如果你在使用過程中有何疑問，歡迎來電咨詢。